¿ÞÂÊ ¸Þ´º ŸÀÌƲ À̹ÌÁö
¿¬±¸µ¿Çâ

Home < ¿­¸°¸¶´ç < ¿¬±¸µ¿Çâ

       Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ Àû¿ë ¿¬±¸µ¿Çâ
       kimsg7596@kaist.ac.kr        
       ¹æµÎÈñ ±³¼ö        2014.08.20 14:26        14915
´Ù¿î·Îµå : Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ Àû¿ë ¿¬±¸µ¿Çâ _¹æµÎÈñ ±³¼ö2.pdf(562 Kb)
 

Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ Àû¿ë ¿¬±¸µ¿Çâ

 

¿¬¼¼´ëÇб³ ¹æµÎÈñ ±³¼ö

 

1. Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ °³¹ß ¹× ¹ßÀü
 Áö±¸»ó¿¡ Á¸ÀçÇÏ´Â ¸ðµç »ý¸íü´Â º»ÀÎÀÇ À¯ÀüÁ¤º¸¸¦ ¿°±â¼­¿­¿¡ ¾ÏȣȭÇÏ¿© ÀúÀåÇÏ°í ÀÖ´Ù. µû¶ó¼­ »ý¸íüÀÇ °Ô³ð ¿°±â¼­¿­À» Çص¶ÇÏ´Â °ÍÀ¸·Î »ý¸íüÀÇ ±¸¼º¿ä¼Ò ¹× ¿©·¯ »ýÈ­ÇÐÀû ±âÀÛÀ» ÀÌÇØÇÒ ¼ö ÀÖ°í À̸¦ ¹ÙÅÁÀ¸·Î ÀÇÇÐÀûÀ̳ª »ê¾÷ÀûÀ¸·Î Áß¿äÇÑ °íºÎ°¡°¡Ä¡ ¹°ÁúÀ» »ý»êÇÏ´Â Àΰø»ý¸íü ÇÕ¼ºÀ» °Ô³ð¿°±â¼­¿­ Á¶ÀÛÀ» ÅëÇؼ­ À¯µµÇس¾ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ¿Í °°Àº ÆıÞÈ¿°ú¸¦ °¡Áö°í ÀÖ´Â °Ô³ð ¿°±â¼­¿­ Çص¶ ±â¼úÀÎ ½ÃÄö½Ì(sequencing)±â¼úÀº 1970³â Frederick Sanger¿¡ ÀÇÇØ Ã³À½ °³¹ßµÇ¾ú´Ù1. Sanger¿¡ ÀÇÇØ °³¹ßµÈ ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀº Çص¶ÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â °Ô³ð ¿°±â¼­¿­À» templateÀ¸·Î ÇÏ¿© 2¡¯,3¡¯-dideoxynucleotidesÇüÅÂÀÇ A, T, G, C¸¦ ¼øÂ÷ÀûÀ¸·Î ¹ÝÀÀÇÔÀ¸·Î½á chain-terminating inhibitors±â¹ýÀ¸·Î »ý¸íüÀÇ ¿°±â¼­¿­À» Çص¶ÇÏ¿´°í ÀÌÈÄ Dye-terminator¸¦ ¿¬°áÇÏ¿© ÀÚµ¿È­ Ç÷§ÆûÀ» ÅëÇÑ ½ÃÄö½Ì ±â¼ú »ê¾÷È­°¡ ÁøÇàµÇ¾ú´Ù2
ÇÏÁö¸¸ sanger sequencing¿¡ ±â¹ÝÇÑ ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀº ÇÑ °³ÀÇ tube¿¡¼­ ÇÑ Á¾·ùÀÇ DNA °¡´Ú ¿°±â¼­¿­À» Çص¶ÇÏ´Â ±â¹ýÀ¸·Î Çѹø¿¡ Çص¶ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â DNA Á¾·ù ¼öÀÇ throughput¿¡ Á¦ÇÑÀÌ ÀÖ¾ú°í ÀÌ¿¡ µû¶ó »ý¸íüÀÇ °Ô³ð ¿°±â¼­¿­À» Çص¶ÇÏ´Â °ÍÀº »ç½Ç»ó ºÒ°¡´ÉÇØ º¸¿´´Ù.
µû¶ó¼­ 2000³âµµ ÈÞ¸Õ°Ô³ðÀ» Çص¶ÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â ÇÁ·ÎÁ§Æ®°¡ (Human Genome project) ÁøÇàµÇ¾úÀ» ¶§ ±âÁ¸ÀÇ sanger sequencing ±â¼úº¸´Ù ´õ ºü¸£°í, ´õ ¸¹Àº DNA ¿°±â¼­¿­ Á¤º¸¸¦ Çص¶ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú °³¹ß¿¡ ´ëÇÑ ³ë·ÂÀÌ ½ÃÀÛµÇ°Ô µÇ¾ú´Ù. ÀÌ¿Í °°Àº ³ë·ÂÀÇ °á°ú·Î Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú (Next generation sequencing)ÀÌ °³¹ßµÇ¾ú°í ¼ö¹é¸¸ °³ÀÇ DNA ¿°±â ¼­¿­ Á¤º¸¸¦ º´·ÄÀûÀ¸·Î ó¸®ÇÒ ¼ö ÀÖ°Ô µÇ¾ú´Ù. Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ °³¹ß·Î ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀº Çõ¸íÀ» ÀÌ·ç¾ú°í º¸´Ù Àú·ÅÇÑ ºñ¿ëÀ¸·Î ´ë·®ÀÇ ¿°±â¼­¿­À» Çص¶ÇÒ ¼ö ÀÖ°Ô µÇ¾úÀ¸¸ç ´õ ÀÌ»ó »ý¸íüÀÇ °Ô³ð¿°±â¼­¿­À» Çص¶ÇÏ´Â °Í¿¡ ±×Ä¡Áö ¾Ê°í À̸¦ ÅëÇÑ °³ÀÎ ¸ÂÃãÇü ÀǾàÇ° °³¹ß, ¹Ì»ý¹°À» ÅëÇÑ °íºÎ°¡°¡Ä¡ ¹«Áú »ý»ê Àΰø»ý¸íü ÇÕ¼º µî¿¡ ÀÀ¿ëµÇ±â ½ÃÀÛÇÏ¿´´Ù.
ÇöÀçÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀº ¿©·¯ °³ÀÇ Ç÷§ÆûÀ¸·Î »ó¾÷È­µÇ¾úÀ¸¸ç ´ëÇ¥ÀûÀ¸·Î ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀ» Á¦°øÇϴ ȸ»ç´Â Illumina, Life technology, Roche, Pacific BiosciencesµéÀÌ ÀÖ´Ù(Figure 1. Âü°í). °¢°¢ÀÇ È¸»ç¿¡¼­ Á¦°øÇÏ´Â ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀº Ç÷§Æû¿¡ µû¶ó ½ÃÄö¼­(sequencer) »ç¾çÀÌ ´Þ¶ó ¿¬±¸ÀÚ´Â Çص¶ÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â ¸ñÀû¿¡ ¸Â´Â ½ÃÄö¼­¸¦ ¼±ÅÃÇÏ¿© »ç¿ëÇÏ°í ÀÖ´Ù.º» º¸°í¼­¿¡¼­´Â ´ëÇ¥ÀûÀÎ ¿¹µéÀ» Áß½ÉÀ¸·Î Â÷¼¼´ë ½ÃÄö¼­ ±â¼úÀÇ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ Àû¿ë°ú ¾ÕÀ¸·ÎÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú °³¹ß ¿¬±¸µ¿Çâ¿¡ ´ëÇØ °íÂûÇØ º¸°íÀÚ ÇÑ´Ù.

 

2. Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ Àû¿ë »ç·Ê   

  
2.1 ´Ü¹éÁú ¿£Áö´Ï¾î¸µ ¿¬±¸ÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú Àû¿ë

´Ü¹éÁú ¿£Áö´Ï¾î¸µÀº ´Ü¹éÁú ¼­¿­¿¡ º¯È­¸¦ ÁÖ¾î genotype º¯È­¸¦ ÅëÇØ ´Ü¹éÁúÀÇ phenotypeÀ» º¯È­½ÃÅ°°í ¿¬±¸ÀÚ°¡ ¿øÇÏ´Â ¼ºÁúÀ» °®´Â ´Ü¹éÁúÀ» ¼±º°ÇÏ´Â °úÁ¤À¸·Î ÀÌ·ç¾î Áø´Ù. À̸¦ Á» ´õ ½ÇÇèÀû Ãø¸é¿¡¼­ ÀÚ¼¼È÷ ¼³¸íÇϸé, ´Ü¹éÁú ¿°±â¼­¿­ Á¶ÇÕÀ» º¯Çü½ÃÅ°´Â ¹æ½ÄÀ¸·Î µðÀÚÀÎ ÇÏ°í µðÀÚÀÎµÈ ´Ù¾çÇÑ ´Ü¹éÁú ¿°±â¼­¿­ Á¶ÇÕÀÇ DNA ¶óÀ̺귯¸®¸¦ ÇÕ¼ºÇÏ¿© ÃÖÁ¾ÀûÀ¸·Î ´Ü¹éÁúÀ» ¹ßÇö½ÃÅ°´Â °ÍÀ¸·Î genotype º¯À̸¦ ÅëÇÑ phenotypeº¯È­¸¦ °üÂûÇÏ°Ô µÈ´Ù. À̶§ ´Ü¹éÁú phenotypeÀ» °üÂû ÇÏ´Â ±â¹ýÀ¸·Î protein display ±â¼úÀ» ÀÌ¿ëÇÏ°Ô µÇ¸é 106~1012Á¾·ùÀÇ ´Ù¸¥ genotypeÀ» °¡Áö´Â ´Ü¹éÁú variantµéÀ» Çѹø¿¡ º´·ÄÀûÀ¸·Î °üÂû ÇÒ ¼ö ÀÖ°Ô µÈ´Ù. ÇÏÁö¸¸ ÃÖÁ¾ÀûÀ¸·Î ´Ü¹éÁúÀÇ ´Ù¾çÇÑ genotype°ú phenotypeÀÇ »ó°ü °ü°è¸¦ ÀÌÇØÇÏ·Á¸é ÇÕ¼ºµÈ ´Ù¾çÇÑ ¿°±â¼­¿­ Á¶ÇÕÀÇ DNA ¶óÀ̺귯¸® ¿°±â¼­¿­ Á¤º¸¸¦ È®ÀÎÇÏ¿©¾ß Çϴµ¥ ÀÌ °úÁ¤ÀÌ ³ëµ¿Áý¾àÀûÀÌ°í ºñ¿ëÀÌ ¸¹ÀÌ ¼Ò¿äµÇ±â ¶§¹®¿¡ ºÐ¼® ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â DNA ¿°±â¼­¿­ Á¶ÇÕ ¼ö¿¡ Á¦ÇÑÀÌ ÀÖ¾ú´Ù. ±âº»ÀûÀ¸·Î ´Ù¾çÇÑ Á¶ÇÕÀÇ DNA ¶óÀ̺귯¸® ¿°±â¼­¿­ Á¤º¸¸¦ sanger sequencingÀ» ÅëÇÑ ºÐ¼®Àº DNA ¶óÀ̺귯¸®¸¦ °³º°ÀûÀ¸·Î ºÐ¸®Çϱâ À§ÇØ clonal selection ¹æ¹ýÀ» ÀÌ¿ëÇÏ°í ÀÌ´Â cloning-individualization-preparation-sequencing ¼ø¼­·Î ÁøÇàµÈ´Ù.

µû¶ó¼­ ÀÌ·¯ÇÑ ÇѰ踦 ÇØ°áÇÏ°íÀÚ 2010³â ¹Ì±¹ ¿ö½ÌÅÏ ÁÖ¸³´ëÇб³ David baker±³¼ö ¿¬±¸ÁøÀº Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀ» ÀÌ¿ëÇÑ ´Ü¹éÁú ¿£Áö´Ï¾î¸µ ¿¬±¸¸¦ ÁøÇàÇÏ¿´´Ù3.(Fowler et al. 2010) ÀÌ ¿¬±¸ÁøÀº »ç¶÷ÀÇ ¸ö ¼Ó¿¡¼­ functionÀ» °¡Áö´Â °¡Àå ÀÛÀº ´Ü¹éÁú, human Yes-associated protein65, ¿¡ ´ëÇÏ¿© ¾Æ¹Ì³ë»ê ¿µ¿ª¿¡ º¯À̸¦ ÁØ 60¸¸°¡Áö ÀÌ»óÀÇ variant ¸¦ ÇÕ¼ºÇÑ µÚ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½ÌÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© genotype ºÐ¼®À» ÁøÇàÇÏ¿´´Ù. ÀÌ °úÁ¤À» ÅëÇØ ´Ü¹éÁú domainÀüüÀÇ ¿µ¿ª¿¡¼­ ¾Æ¹Ì³ë»ê º¯ÇüÀ» ÅëÇÑ phenotype º¯È­ÀÇ »ó°ü°ü°è¸¦ ³ªÅ¸³»´Â sequence-function mapÀ» ¾òÀ» ¼ö ÀÖ¾ú´Ù. (±×¸² 1Âü°í)

 

±×¸² 1. ´Ü¹éÁúÀÇ genotype¿¡ µû¸¥ phenotype ÀÇ »ó°ü°ü°è¸¦ ³ªÅ¸³»´Â

Sequence-Function mapÀÇ ¿¹½Ã

 

2.2 À¯ÀüÀÚ ÇÕ¼º ¿¬±¸ÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú Àû¿ë »ç·Ê
À¯ÀüÀÚ ÇÕ¼ºÀº GenBank¿Í °°Àº »ý¸íü °Ô³ð ¿°±â¼­¿­ µ¥ÀÌÅͺ£À̽º¿¡ ÀúÀåµÇ¾îÀÖ´Â À¯ÀüÁ¤º¸¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© È­ÇÐÀûÀÎ ¹æ¹ýÀ¸·Î ¿°±â¼­¿­À» ÇÕ¼ºÇÏ´Â ±â¼úÀÌ´Ù. ÇÏÁö¸¸ È­ÇÐÀûÀ¸·Î ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå(oligonucleotides)¸¦ ÇÕ¼º ÇÒ ¶§ ´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå ÇϳªÇϳª¸¦ ¿¬°áÇÏ´Â base coupling È¿À²ÀÌ 100%°¡ ¾Æ´Ï±â ¶§¹®¿¡ ¿øÇÏÁö ¾ÊÀº ÇüÅÂÀÇ ÇÕ¼ºµÈ ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå¿¡´Â ºÐÀÚµéÀÌ Á¸ÀçÇÏ°Ô µÈ´Ù. ÇÕ¼ºÇÏ°íÀÚ ÇÑ À¯ÀüÀÚÀÇ ¿°±â¼­¿­°ú ÇÑ °³ÀÇ ¿°±â¼­¿­ÀÌ¶óµµ ´Ù¸£°Ô µÇ¸é ÀÌ´Â °ð ¾Æ¹Ì³ë»ê ¼­¿­À» º¯Çü½ÃÅ°´Â ¿äÀÎÀ¸·Î ÀÛ¿ëÇÏ°Ô µÇ¾î ÇÕ¼ºÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â À¯ÀüÀÚ¸¦ ÇÕ¼ºÇÏÁö ¸øÇÏ°Ô µÈ´Ù. µû¶ó¼­ Çѹø¿¡ ÇÕ¼º ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå ÇÕ¼º ±æÀÌ¿¡´Â »çÀÌÁî Á¦ÇÑÀÌ °É¸®°Ô µÇ°í ÀÌ ¶§¹®¿¡ ÇÕ¼ºÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â À¯ÀüÀÚ¸¦ ¿©·¯ ªÀº ±æÀÌÀÇ ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå·Î ³ª´©¾î ÇÕ¼º ÇÑ µÚ À̸¦ À¯ÀüÀÚ Å©±â·Î ¿¬°áÇÏ¿© ÇÕ¼ºÇÏ°Ô µÈ´Ù.
ÇÏÁö¸¸ ÀÌ¿Í °°Àº °úÁ¤¿¡µµ ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå ÀÚü¿¡ Æ÷ÇԵǾî ÀÖ´Â ¿À·ùÀ² À̳ª ¶Ç´Â À¯ÀüÀÚ ÇÕ¼º °úÁ¤ Áß¿¡ »ý¼ºµÇ´Â ¿À·ù¸¦ È®ÀÎÇϱâ À§Çؼ± ÇÕ¼ºµÈ À¯ÀüÀÚ ¿°±â¼­¿­À» È®ÀÎÇÏ¿©¾ß Çϴµ¥ sanger sequencingÀ» ÅëÇÑ ¿°±â¼­¿­ ºÐ¼®Àº ¾Õ¼­ 2.1 ´Ü¹éÁú ¿£Áö´Ï¾î¸µ ¿¬±¸ÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú Àû¿ë¿¡¼­µµ ¾ð±Þ ÇÏ¿´µíÀÌ ¿À·ù¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ°í ÀÖÁö ¾ÊÀº À¯ÀüÀÚ¸¦ ¼±º°ÇÏ´Â »ó´çÈ÷ ³ëµ¿ Áý¾àÀûÀÌ´Ù. ¶ÇÇÑ ÀÌ¿Í °°Àº °úÁ¤Àº ÇÕ¼ºÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â À¯ÀüÀÚÀÇ Å©±â°¡ Å©¸é Ŭ¼ö·Ï ¶ÇÇÑ ÇÕ¼ºÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â À¯ÀüÀÚ °¡Áö ¼ö°¡ ¸¹¾ÆÁú¼ö·Ï õ¹®ÇÐÀûÀÎ ºñ¿ë°ú ½Ã°£ÀÌ ¼Ò¿äµÇ¾î ÇÕ¼º ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â À¯ÀüÀÚ ¼ö¿Í À¯ÀüÀÚ ¹× À¯ÀüüÀÇ Å©±â¿¡ ¸¹Àº Á¦¾àÀÌ ÀÖ¾ú´Ù.

ÀÌ¿Í °°Àº Sanger sequencing ±â¼ú¿¡ µû¸¥ À¯ÀüÀÚ ÇÕ¼º °úÁ¤ÀÇ Á¦¾àÀ» ÇØ°áÇÏ°íÀÚ 2012³â º» ¿¬±¸ÁøÀº DNA ¸¶ÀÌÅ©·Î¾î·¹ÀÌ(Microarray) ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ À¯ÀüÀÚ ÇÕ¼º±â¼ú¿¡ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀ» Àû¿ëÇÏ¿© 11.4kb¿¡ ÇØ´çÇÏ´Â À¯ÀüÀÚ Å¬·¯½ºÅ͸¦ ÇÕ¼ºÇÑ ¿¬±¸¸¦ ¹ßÇ¥ÇÏ¿´´Ù4.(Kim et al. 2012) º» ¿¬±¸ÁøÀº DNA ¸¶ÀÌÅ©·Î¾î·¹ÀÌ ±â¼úÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ÇÕ¼ºµÈ ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå¸¦ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½ÌÀ¸·Î ºÐ¼®ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â DNA Á¶°¢ »çÀÌÁî±îÁö ¾î¼Àºí(assemble) ÇÑ µÚ, À̸¦ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½ÌÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ÈÄÂ÷ÀûÀÎ À¯ÀüÀÚ ÇÕ¼º¿¡ »ç¿ëÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ¿À·ù¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ°í ÀÖÁö ¾ÊÀº ÇÕ¼ºµÈ DNAÁ¶°¢¸¸À» ¼±º°ÇÏ¿´´Ù. ±×¸®°í ÃÖÁ¾ÀûÀ¸·Î ¼±º°µÈ ¿À·ù ¾ø´Â DNAÁ¶°¢µéÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© 11.4kb¿¡ ÇØ´çÇÏ´Â À¯Àü ÀÚŬ·¯½ºÅ͸¦ °íÈ¿À²ÀûÀ¸·Î ÇÕ¼ºÇÏ´Â °Í¿¡ ¼º°øÇÏ¿´´Ù (±×¸² 2 Âü°í).

 

      ±×¸²2. ¿Ã¸®°í´ºÅ¬·¹¿ÀƼµå ¿¬°áÀ» ÅëÇÑ À¯ÀüÀÚ Å¬·¯½ºÅÍ ÇÕ¼º ±â¼úÀÇ ¸ð½Äµµ¿Í ÇÕ¼ºµÈ À¯ÀüÀÚ

               Ŭ·¯½ºÅÍÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½ÌÀ» ÅëÇÑ °¢ ¿µ¿ªº° ºÐ¼®µÈ µ¥ÀÌÅÍ ¾çÀÇ ±×·¡ÇÁ

 

3. ¾ÕÀ¸·ÎÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼ú °³¹ß ¿¬±¸ µ¿ÇâÀÇ °íÂû
ÀÌ·¸µí ¹æ´ëÇÑ DNA ¾çÀÇ ¿°±â¼­¿­ Á¤º¸¸¦ º´·ÄÀûÀ¸·Î ó¸®ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀ» ÀÌ¿ëÇÑ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ ¿¬±¸´Â »õ·Î¿î »ý¸íüÀÇ À¯ÀüÁ¤º¸¸¦ È®ÀÎÇϱâ À§ÇÑ À¯Àüü ¿°±â¼­¿­ ºÐ¼®°ú ¾ÏÀ̳ª ±âŸ Áúº´Áø´ÜÀ» À§ÇÑ ¿ëµµ·Î ¹ßÀüµÇ¾î »ç¿ëµÇ´Â µî Á¡Á¡ ±× È°¿ëµµ°¡ ³Ð¾îÁö°í ÀÖ´Ù. ÇÏÁö¸¸, ÇöÀç »ó¿ëÈ­ µÇ¾îÀÖ´Â ´ëºÎºÐÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö¼­µéÀº ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ Ç÷§Æû¿¡ µû¶ó ºÐ¼®ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â DNA Á¾·ù ¼ö, DNA Á¶°¢ÀÇ Å©±â, ºÐ¼® È¿À² µîÀÇ ½ÃÄö¼­ »ç¾çÀÌ ´Þ¶ó ¿¬±¸ ¸ñÀû¿¡ ¸Â´Â ½ÃÄö¼­¸¦ ¼±ÅÃÇÏ¿© »ç¿ëÇÏ¿© ÇÑ´Ù. ÀÌ´Â »ó¾÷È­ µÇ¾î ÀÖ´Â ´ëÇ¥Àû ½ÃÄö¼­µéÀÇ »ç¾ç ¹× »ç¾ç¿¡ µû¸¥ ´Ù¾çÇÑ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ ¿¬±¸ ºÐ¾ß Àû¿ëÀ» ¸®ºäÇÑ ³í¹®À» ÅëÇØ È®ÀÎÇØ º¼ ¼ö ÀÖ´Ù5.(Liu et al. 2012) (±×¸² 4,5 ÂüÁ¶)  SOLiD/Ion Torrent PGM from Life Sciences, Genome Analyzer/HiSeq 2000/MiSeq from Illumina, and GS FLX Titanium/GS Junior from Roche

 

 

À§ÀÇ Ç¥¿¡¼­ È®ÀÎÇÒ ¼ö ÀÖµíÀÌ Ç÷§Æû¸¶´Ù Â÷¼¼´ë ½ÃÄö¼­µéÀÇ »ç¾çÀÌ ´Ù¸£°í À̸¦ ÅëÇØ ´Ù¸¥ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ ¿¬±¸ ºÐ¾ß Àû¿ëµÇ¾î »ç¿ëµÇ°Ô µÈ´Ù. Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀÇ ¹ß´Þ·Î ºÐ¼®ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â DNAÀÇ ¾çÀÇ Á¦ÇÑ°ú ºñ¿ëÀÌ Çõ½ÅÀûÀ¸·Î »ó´ç ºÎºÐ ÇؼҵǾúÁö¸¸ ¿©ÀüÈ÷ ´ëºÎºÐÀÇ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö¼­ »ç¾ç Áß¿¡¼­ ºÐ¼®ÀÇ Á¤È®À²Àº ±âÁ¸ÀÇ sanger sequencingÀÇ Á¤È®µµ¿¡ ¸ø ¹ÌÄ¡°í ÀÖ´Ù.
µû¶ó¼­ sanger sequencing ºÐ¼® È¿À²¿¡ ¹ö±Ý°¡¸é¼­ ´ë·®ÀÇ ¿°±â¼­¿­ µ¥ÀÌÅ͸¦ ±¸ÃàÇÒ ¼ö Àִ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀ» °³¹ß ÇÏ´Â °ÍÀ¸·Î ´õ ¸¹Àº ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ ¿¬±¸ ºÐ¾ß¿¡ È°¹ßÈ÷ Àû¿ëµÉ ¼ö ÀÖÀ» °ÍÀÌ¸ç ´õ ³ª¾Æ°¡ Â÷¼¼´ë ½ÃÄö½Ì ±â¼úÀ» Àû¿ëÇÑ ÇÕ¼º »ý¹°ÇÐ ¿¬±¸°¡ ÀÇÇÐºÐ¾ß »ê¾÷ºÐ¾ß¿¡ ¹ÌÄ¥ ¼ö ÀÖ´Â ÆıÞÈ¿°ú´Â ¸Å¿ì Ŭ °ÍÀ¸·Î ¿¹»óÇÑ´Ù.

 

Âü°í¹®Çå
1. Sanger F at el., A rapid method for determining sequences in DNA by primed synthesis with

    DNA polymerase.  J Mol Biol. 1975 May 25;94(3):441-8.
2. Smith, Lloyd M., et al., Fluorescence Detection in Automated DNA Sequence Analysis. Nature
    1986 Jun 12-18;321(6071):674-9.
3. Flowler DM at el., High-resolution mapping of protein sequence-function relationships. Nat

    Methods 2010 Sep;7(9):741-6
4. Kim at el., 'Shotgun DNA synthesis' for the high-throughput construction of large DNA

    molecules. Nucleic Acids Res. 2012 Oct;40(18);e140
5. Liu L at el., Comparison of next-generation sequencing systems. J Biomed Biotechnol.

   2012;2012:251364




Total:118 page:(8/3)
86 Á¤º¸ ±èÇå½Ä ÀÚ¿¬»ìÇؼ¼Æ÷ È°¼º±âÀü °ü·Ã ÃÖ±Ù ¿¬±¸µ¿Çâ 17.11.13 10068
85 Á¤º¸ °­Çö¾Æ ±Û·çŸġ¿Â ´ë·® »ý»ê È¿¸ð ¼¼Æ÷°øÀå °³¹ß ÇöȲ .. 17.11.03 8351
84 Á¤º¸ ±Ç¿À¼® ÇÕ¼º»ý¹°ÇÐ ±â¹Ý Bacillus subtilis ¼¿ÆÑÅ丮 °³.. 17.07.27 8233
83 Á¤º¸ Á¶ÁÖÇö Ç×±ÕÄÚÆÃÁ¦ °³¹ß¿¡ ´ëÇÑ ÃÖ±Ù ¿¬±¸µ¿Çâ 17.06.21 9166
82 Á¤º¸ ±è±ÙÁß ÀÌÁ¾ ´Ü¹éÁú ±â´ÉÀû °ú»ý»êÀ» À§ÇÑ À¯ÀüÀÚ Àç¼³°è 17.05.31 9178
81 Á¤º¸ ÀÌÇö¼ö ºñõ¿¬ ¾Æ¹Ì³ë»êÀÇ À¯ÀüÀû µµÀÔ°ú ÀÀ¿ë_ÀÌÇö¼ö ±³.. 17.05.24 8630
80 Á¤º¸ ÀÌ¿µÈÆ ¹ÚÅ׸®¾Æ¿¡¼­ Àΰø ncRNAÀÇ ¼³°è 17.04.06 8419
79 Á¤º¸ ¹æµÎÈñ DNA ÇÕ¼º ±â¼úÀÇ ÃÖ±Ù ¿¬±¸ µ¿Çâ 17.04.06 8996
78 Á¤º¸ Á¤±âÁØ ¾ÐŸ¸Ó °³¹ß ¹× È°¿ë¿¡ ´ëÇÑ ÃÖ±Ù µ¿Çâ 17.03.22 9899
77 Á¤º¸ ÀÌÁÖ¿µ È¿¸ð ¼¼Æ÷ °øÀå °³¹ßÀ» À§ÇÑ ÇÕ¼º»ý¹°ÇÐ 17.03.22 8830
76 Á¤º¸ ÀÌÆòõ È¿¸ð¿¡ Àû¿ëµÇ´Â ¹ßÇöÁ¶Àý¿ë ÇÁ·Î¸ðÅÍ °³¹ß ¿¬±¸.. 16.12.26 7738
75 Á¤º¸ Çѳ²¼ö ·ùÄڳ뽺Åå ¹ßÇö ½Ã½ºÅÛ °³¹ß ¿¬±¸µ¿Çâ 16.12.02 6768
74 Á¤º¸ ÀÌ»ó¿± ¹Ì»ý¹°¿¡¼­ÀÇ ¹æÇâÁ· È­ÇÕ¹° »ý»êÀ» À§ÇÑ ´ë»ç°ø.. 16.11.11 8626
73 Á¤º¸ À±¿©ÁØ Ãµ¿¬¹° Á¶ÇÕ»ýÇÕ¼ºÀ» À§ÇÑ ÇÕ¼º»ý¹°ÇÐÀû µµ±¸ 16.10.17 8587
72 Á¤º¸ ³ëÁ¤Çý ¼ºÀåÁ¤Ã¼»óÅ ¼¼Æ÷ÀÇ ´ë»ç¸¦ º¸´Â »õ·Î¿î °üÁ¡°ú .. 16.09.27 9832
71 Á¤º¸ °­Çö¾Æ Áö³ð µðÀÚÀÎ ±â¹ÝÀÇ ÇÕ¼ºÈ¿¸ð °³¹ß ¿¬±¸µ¿Çâ 16.08.03 8210
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]